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目前国内医疗设备生产企业较多，
大多数企业不可避免地以利润为目标，
公司形象与口碑得不到企业重视、
产品与服务得不到医院认可。
益民医疗器械在全球范围内销售，
得到了中国ABCD，欧盟EF、
美国GHI等多个国家的认证，
并成为世界医疗卫生组织指定品牌
选择到自己满意的产品。
不能一味地追求最低价位，
就是片面地追求某个知名品牌，
结果买回来的设备依然不满意。
专业的备用件仓库，益民有近3000平米
的仓库。其中备用件仓库就有300平米。
所有仓库，严格按照ISO9001标准执行。
这在行业内是极其少见的。
3月28日，2017年国家医疗器械抽检工作启动会在京召开。会议学习贯彻全国食品药品监督管理工作会议精神，全面总结2016年医疗器械抽检工作，深刻分析抽检工作面临新形式、新要求，部署2017年医疗器械抽检工作。国家食品药品监督管理总局器械监管司主要负责人出席会议并讲话。 会议指出，2016年，全系统按照“四个最严”要求，大力推进医疗器械抽检工作，综合利用计划抽检、专项抽检、跟踪抽检和应急抽检等手段，强化抽检结果应用和不合格产品处置，医疗器械抽检总规模明显增加，抽检工作针对性、规范性、震慑性明显提高，工作取得明显实效，发挥了在医疗器械监管工作中的重要作用。
3月28日，2017年国家医疗器械抽检工作启动会在京召开。会议学习贯彻全国食品药品监督管理工作会议精神，全面总结2016年医疗器械抽检工作，深刻分析抽检工作面临新形式、新要求，部署2017年医疗器械抽检工作。国家食品药品监督管理总局器械监管司主要负责人出席会议并讲话。 会议指出，2016年，全系统按照“四个最严”要求，大力推进医疗器械抽检工作，综合利用计划抽检、专项抽检、跟踪抽检和应急抽检等手段，强化抽检结果应用和不合格产品处置，医疗器械抽检总规模明显增加，抽检工作针对性、规范性、震慑性明显提高，工作取得明显实效，发挥了在医疗器械监管工作中的重要作用。
3月28日，2017年国家医疗器械抽检工作启动会在京召开。会议学习贯彻全国食品药品监督管理工作会议精神，全面总结2016年医疗器械抽检工作，深刻分析抽检工作面临新形式、新要求，部署2017年医疗器械抽检工作。国家食品药品监督管理总局器械监管司主要负责人出席会议并讲话。 会议指出，2016年，全系统按照“四个最严”要求，大力推进医疗器械抽检工作，综合利用计划抽检、专项抽检、跟踪抽检和应急抽检等手段，强化抽检结果应用和不合格产品处置，医疗器械抽检总规模明显增加，抽检工作针对性、规范性、震慑性明显提高，工作取得明显实效，发挥了在医疗器械监管工作中的重要作用。
