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3月28日,2017年国家医疗器械抽检工作启动会在京召开。会议学习贯彻全国食品药品监督管理工作会议精神,全面总结2016年医疗器械抽检工作,深刻分析抽检工作面临新形式、新要求,部署2017年医疗器械抽检工作。国家食品药品监督管理总局器械监管司主要负责人出席会议并讲话。 会议指出,2016年,全系统按照“四个最严”要求,大力推进医疗器械抽检工作,综合利用计划抽检、专项抽检、跟踪抽检和应急抽检等手段,强化抽检结果应用和不合格产品处置,医疗器械抽检总规模明显增加,抽检工作针对性、规范性、震慑性明显提高,工作取得明显实效,发挥了在医疗器械监管工作中的重要作用。
3月28日,2017年国家医疗器械抽检工作启动会在京召开。会议学习贯彻全国食品药品监督管理工作会议精神,全面总结2016年医疗器械抽检工作,深刻分析抽检工作面临新形式、新要求,部署2017年医疗器械抽检工作。国家食品药品监督管理总局器械监管司主要负责人出席会议并讲话。 会议指出,2016年,全系统按照“四个最严”要求,大力推进医疗器械抽检工作,综合利用计划抽检、专项抽检、跟踪抽检和应急抽检等手段,强化抽检结果应用和不合格产品处置,医疗器械抽检总规模明显增加,抽检工作针对性、规范性、震慑性明显提高,工作取得明显实效,发挥了在医疗器械监管工作中的重要作用。
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